成都中科甲状腺医院专家指出，先天性甲减，若是严重的话，也称为呆小症，前期症状不明显，症状明显时，已造成不可逆的伤害，因此请广大家长细心关心小孩的健康，下面我们来详细了解这种疾病。

 

 

　　◆先天性甲低的病因

　　1、甲状腺发育不良：近年研究先天性甲低患儿母亲存在一种能阻断诱导甲状腺生长抗体，这种抗体可干扰甲状腺发育。自身免疫性甲状腺炎孕妇体内存在一种免疫球蛋白，可通过胎盘抑制胎儿的甲状腺发育。

　　2、甲状腺激素合成障碍：甲状腺合成时需各种酶参与，因某种酶如过氧化酶、偶联酶、脱碘酶和甲状腺蛋白合成酶缺陷导致甲状腺合成障碍。本病常有家族史，大多数为常染色体隐性遗传。

　　3、下丘脑-垂体性甲低：较为少见，部分伴有其他下丘脑-垂体激素缺乏，如促甲状腺激素，促甲状腺激素释放激素等。

　　4、暂时性甲低

　　(a)孕妇或婴儿生后接触含碘化合物，机体为防止碘过高引起T4升高，形成防御功能，抑制甲状腺球蛋白碘化，减少甲状腺激素合成。动物实验证实胎儿或孕妇摄入碘过多均可产生暂时性甲低。

　　(b)母亲服用抗甲状腺药物，药物通过胎盘可影响胎儿甲状腺功能，引起暂时性甲减;

　　(c)母亲抗甲状腺抗体，如TSH受体阻断抗体可引起胎儿暂时性甲低，但不会影响甲状腺发育。

　　5、碘缺乏：见于地方性缺碘地区，目前通过食盐加碘补碘，已不常见。

　　◆先天性甲低的症状

　　主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。

　　长到3个月后症状表现

　　特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。

　　特殊体态：身材矮小、上身大于下身、头大颈短。

　　特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。

　　特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。

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　　成都中科甲状腺医院专家提醒广大家长，先天性甲减，若是不接受及时治疗，将会给孩子的身体以及智力发育造成严重的影响，导致身材矮小、智力低下，且随着孩子年龄的增大，与正常小孩的差距会越来越大。每个家长都不希望自己的孩子输在起跑线上，为将疾病的危害降低，寻找一种有效的治疗方法很有必要。

　　【温馨提示】先天性甲减给小孩带来的危害是致命的，所以提醒广大家长，一定要及时关注下一代的健康，发现异常情况及时就医。